gène dominant - définition, concept et ce que c'est

UNE gène dominant C'est celui qui exprime son information même si une forme différente du gène est présente sur le chromosome homologue. Le gène dominant détermine toujours la caractéristique physique que l'individu montrera.

Les gènes contiennent toutes les informations pour créer un nouvel individu

Les caractéristiques physiques d'un individu, qu'il s'agisse d'animaux ou de plantes, sont ce que l'on appelle phénotype. Dans le cas des humains, le phénotype correspond à la couleur de la peau, la couleur des cheveux, la couleur des yeux, la taille, la forme du lobe de l'oreille, la forme du nez, etc. Le phénotype est à quoi ressemble l'individu à l'extérieur.

Le génotype C'est la constitution de l'individu du point de vue de sa génétique, correspond à toutes les informations contenues dans votre ADN et qu'il a été hérité de leurs parents. Le génotype détermine en grande partie le phénotype, mais parfois le phénotype est exprimé ou non en fonction des caractéristiques de l'environnement.

Un exemple de cela correspond aux maladies, une personne qui est la fille d'un ou des deux parents diabétiques a une tendance héréditaire à souffrir de la maladie, mais si elle adopte un mode de vie sain, pratique une activité physique régulière, limite son apport en glucides et maintient votre poids dans la normalité, il est très probable que vous ne développiez pas la maladie même si vous y êtes prédisposé.

Gènes dominants et gènes récessifs

Les informations contenues dans l'ADN sont organisées en chromosomes, ceux-ci contiennent à leur tour des fragments avec des informations spécifiques appelées gènes qui se trouvent à certains endroits du chromosome appelé locus, chaque gène étant lié à une qualité de l'individu. Les gènes situés sur les chromosomes sexuels X et Y transmettent des caractéristiques liées au sexe.

Lorsque les individus se reproduisent, ils apportent la moitié de leur information génétique au nouvel être. Cela se produit car les chromosomes sont par paires. Lors de la reproduction, les paires se séparent pour former les gamètes ou cellules de reproduction, qui sont les ovules et le sperme. Au moment de la séparation, les chromosomes sont localisés au hasard, de sorte que l'information génétique est différente entre ces cellules.

Une fois que les chromosomes ont été assemblés par paires pour former le nouvel individu, il arrive qu'il y ait des informations différentes de chaque parent sur le même trait. Prenons l'exemple de la couleur des yeux, si vous recevez le gène du père pour la couleur bleue et le gène de la mère pour la couleur brune, il arrivera que le gène dominant sera exprimé, qui dans ce cas est les yeux bruns. Du point de vue du phénotype, le nouvel être aura les yeux bruns, mais son génotype a des informations pour les yeux bruns et les yeux bleus.

De cette manière quand il y a deux gènes pour la même information, il y en aura un qui aura la capacité de cacher l'autre et de s'exprimer, c'est le gène dominant. Le gène caché est appelé gène récessif. Lorsque deux gènes identiques sont hérités, on parle d'une constitution homozygote, qui peut être dominante si deux gènes dominants sont hérités ou récessifs si deux gènes récessifs sont hérités, dans le cas où deux gènes différents sont hérités, l'un dominant et l'autre récessif, il se produit constitution hétérozygote. Pour qu'un individu exprime un trait récessif, il est nécessaire qu'il ait une constitution génétique homozygote récessive.

Dans le cas des gènes situés sur le chromosome X, ils seront toujours exprimés dans le sexe masculin car il ne contient qu'un seul chromosome de ce type. Cela explique pourquoi les troubles héréditaires tels que l'hémophilie et le daltonisme sont plus fréquents chez l'homme, cela est dû au fait que les gènes qui transmettent ces maladies sont situés sur le chromosome X.

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